軟化脫鈣
病理實驗制片過程中，經常會遇到含鈣高的組織（比如骨組織），因其組織存有的大量鈣鹽使得結構質地太硬，妨礙制片。因此在經固定后，必須除去鈣鹽使組織軟化，方能進行常規切片。
有兩種脫鈣方法，一種是采用甲酸進行脫鈣，速度快，但是對組織細胞微細結構有一定的影響，適合后續進行HE染色；另一種是采用EDTA進行脫鈣，速度相對慢些，但基本不破壞組織蛋白，有利于后續做免疫組化檢測。
| 貨號 | 項目 | 規格 | 價格 |
| TP001-01 | 軟化脫鈣（快脫） | 標本 | 35元 |
| TP001-02 | 軟化脫鈣（慢脫） | 標本 | 50元 |
1.取材：將骨組織固定于10%福爾馬林24小時后再鋸取厚度約0.5厘米骨片。
2.固定：再以10%福爾馬林固定2天。
3.脫鈣：將組織置于脫鈣劑中，每日更換新鮮液、直至組織軟化為止。
4.除酸：流水沖洗24小時或者2%亞硫酸鈉水溶液中和至少3小時，水洗至少1小時。
5.進行常規脫水，透明，石蠟包埋，切片。
樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣。
注意：切勿固定時間過長，切勿冷凍結冰。
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