將固定在電鏡固定液中的生物標本進行固定、脫水，并用環氧樹脂等類樹脂浸透，再經高溫或紫外線照射使之聚合成固態的過程。以便后續制備成超薄切片用于透射電鏡的觀察。
| 貨號 | 項目 | 規格 | 價格 |
| TP004 | 樹脂包埋 | 標本 |
1、樣本接收：用2.5%戊二醛固定好的標本
2、實驗步驟：固定好的標本-鋨酸后固定-酒精梯度脫水-樹脂滲透-包埋-聚合
3、實驗結果：包埋好的樹脂塊
1、運輸：電鏡固定液固定，4℃運輸。
2、不同樣本取樣注意事項：
（1）動物組織樣本：1-3min內取樣，取樣組織米粒大小，盡量薄，部位精準，如來不及修整組織大小可先于電鏡固定液內固定半小時左右待組織變硬以后再修整組織進行后固定。
（2）植物組織樣本 ：取材要求同動物組織樣本，盡量取較嫩的部位。組織投入固定液后需要進行真空抽氣讓組織沉底，如無條件抽氣可用濾紙將組織塞進固定液內。
（3）貼壁細胞：培養好的細胞棄培養基不經漂洗迅速加電鏡固定液用細胞刮輕輕刮下細胞收集到離心管內(對細胞形態無要求的可以用胰酶消化細胞)，離心收集細胞要肉眼可見細胞沉淀芝麻至綠豆大小(1000轉，5min)，棄固定液后加新的電鏡固定液室溫固定2h，再轉移至4°保存。
（4）懸浮細胞：離心收集細胞要肉眼可見細胞沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉移至4°保存
（5）細菌樣本：長于固體培養基的細菌連帶著培養基一起挑下細菌放于電鏡固定液內室溫固定2h，再轉移至4°保存。
（6）懸浮細菌孢子等：離心收集細菌要肉眼可見細菌沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉移至4°保存。
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